染料法熒光定量PCR試劑盒中聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是體外酶促合成特異DNA片段的一種經(jīng)典方法,由變性、退火及適溫延伸組成,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時(shí)等特點(diǎn),是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
熒光定量PCR所使用的熒光化學(xué)可分為兩種:探針法熒光定量PCR試劑盒和染料法熒光定量PCR試劑盒。而熒光定量PCR的方法相應(yīng)的可分為特異類和非特異類兩類,特異性檢測方法是在PCR反應(yīng)中利用標(biāo)記熒光染料的基因特異寡核苷酸探針來檢測產(chǎn)物;而非特異性檢測方法是在在PCR反應(yīng)體系中,加入過量熒光染料,熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射出熒光信號。前者由于增加了探針的識別步驟,特異性更高,但后者則簡便易行。
染料法熒光定量PCR試劑盒注意事項(xiàng):
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在溫水水浴中預(yù)熱十分鐘,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時(shí),切勿使用含有SDS的。否則,電泳時(shí)會在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4. 建議擴(kuò)增片段長度1kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。