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大鼠骨骼肌細胞

大鼠骨骼肌細胞

簡要描述:大鼠骨骼肌細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

產(chǎn)品型號: 1ml/株

所屬分類:大鼠原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

大鼠骨骼肌細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應。

大鼠骨骼肌細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。

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SRSV/3T3    SRSV轉(zhuǎn)化的3T3        
CTLL-2    小鼠T細胞        
CHL    中國倉鼠肺細胞        
BRL    肝細胞        
NRK    鼠腎細胞        
L-6TG    肌母細胞        
V79    中國倉鼠肺細胞        
BHK    幼倉鼠腎細胞        
CHO    中國倉鼠卵巢細胞        
R1610    中國倉鼠體細胞        
CHO/dhFr-    二氫*還原酶缺陷型CHO細胞        
2BS    胚肺細胞        
HLF    胚肺細胞        
WI-38    胚肺細胞        
SL-7    胚肺細胞        
XJH    B淋巴細胞        
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QSG-7701    小肝細胞        
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EBTr    牛胚氣管        
VERO    非洲綠猴腎        
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COS-1    SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎        
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MLA-144    長臂猿淋巴瘤        
B95-8    EBV轉(zhuǎn)化的絨猴白細胞        
NISE-Sacy-12    蓖麻蠶卵細胞        
ZC-7901    草魚吻端細胞        
RF/6A    猴脈絡膜-視網(wǎng)膜細胞(內(nèi)皮)        
Mv1Lu    貂肺上皮細胞        
Pcc4    胚癌細胞        
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EL4IL-2    淋巴瘤        
P815    肥大細胞瘤        



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